1988年《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》第7條規(guī)定：“國(guó)家規(guī)定并由國(guó)家工商行政管理局公布的人用藥品和煙草制品，必須使用注冊(cè)商標(biāo)。988年1月14日，《國(guó)家工商行政管理局關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》規(guī)定，依照當(dāng)時(shí)的《商標(biāo)法》第5條和《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》第7條的規(guī)定，我局確定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的人用藥品包括中成藥（含藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品；煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。

2002年國(guó)務(wù)院對(duì)《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行第三次修改，在其第4條中規(guī)定：“商標(biāo)法第6條所稱國(guó)家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品，是指法律、行政法規(guī)規(guī)定的必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品。據(jù)這一規(guī)定，“必須使用注冊(cè)商標(biāo)”的商品限于“法律、行政法規(guī)規(guī)定的”。

2013年《商標(biāo)法》吸收了該條規(guī)定的內(nèi)容，將“國(guó)家規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品”調(diào)整為“法律、行政法規(guī)規(guī)定必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品”的表述?！渡虡?biāo)法》第6條已經(jīng)作了如此明確的規(guī)定，所以2014年《商標(biāo)法實(shí)施條例》也就刪除了2002年《商標(biāo)法實(shí)施條例》第4條的規(guī)定。只有法律和行政法規(guī)才能確定強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)的商品，1988年的《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》《國(guó)家工商行政管理局關(guān)于公布必須使用注冊(cè)商標(biāo)的商品的通知》不是行政法規(guī)，更不是法律。商標(biāo)強(qiáng)制注冊(cè)的商品類別進(jìn)行規(guī)定的行政法規(guī)曾經(jīng)有過(guò)兩個(gè)，一個(gè)是煙草方面的，另一個(gè)是關(guān)于藥品的。煙草制品的強(qiáng)制注冊(cè)問(wèn)題是由《煙草專賣法》規(guī)定的。

1983年11月1日施行的《煙草專賣條例》第16條規(guī)定：“卷煙、雪茄煙必須使用注冊(cè)商標(biāo)；沒(méi)有注冊(cè)商標(biāo)的產(chǎn)品，不得在市場(chǎng)上銷售。992年1月1日施行的《煙草專賣法》取代了上述《煙草專賣條例》，該法第20條規(guī)定：“卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲必須申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得生產(chǎn)、銷售。法現(xiàn)在仍然有效。藥品的強(qiáng)制注冊(cè)問(wèn)題，1985年7月1日施行的《藥品管理法》第41條規(guī)定：“除中藥材、中藥飲片外，藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)；未經(jīng)核準(zhǔn)注冊(cè)的，不得在市場(chǎng)銷售。商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明。990年第一次修改《藥品管理法》時(shí)，取消了有關(guān)藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)的規(guī)定，而2001年12月1日修訂后的《藥品管理法》也未對(duì)有關(guān)藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)再作出新的調(diào)整。藥品已經(jīng)不再實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)，目前，我國(guó)只強(qiáng)制煙草制品進(jìn)行商標(biāo)注冊(cè)。所述，我國(guó)商標(biāo)注冊(cè)原則嚴(yán)格意義上來(lái)說(shuō)是自愿注冊(cè)為原則，強(qiáng)制注冊(cè)為例外。